1. síndrome de excitação sexual persistente:
Você não vai ficar chocado ao ver alguém com o cabelo todo seu rosto ou com os seus dentes como presas. Bem, esses não são apenas condições hipotéticas, mas são doenças reais que afetam algumas pessoas infelizes. Aqui estão dez dessas doenças estranhas escolhidas aleatoriamente.
excitação sechual persistenteImagine estar à beira de um orgasmo 24 × 7! Soa estranho? Mas não é para aqueles que sofrem desta neurológica rara, estranha (e talvez hormonal) condição. Síndrome de Excitação Sechual Persistente é caracterizada por excitação genital implacável, persistente e intrusivo que não tem nada a ver com o desejo sechual. Esta condição pode afetar qualquer pessoa, independentemente da idade ou sechoo e é tão angustiante e constrangedor que as pessoas com essa condição muitas vezes se transformam suicida.
Embora nenhuma causa definitiva foi estabelecida até agora para esta síndrome, os cientistas acreditam que a hipersensibilidade neurológica (nervos ultra-sensível na área genital) poderia ser a razão. Outras teorias variam de congestão venosa dos órgãos pélvicos à desordem na liberação do hormônio prolactina após o orgasmo, a deficiência na liberação de ocitocina de hipófise, localizada na base do cérebro.
2. Síndrome de Werewolf Humano
werewolfboy
Todos nós temos uma certa quantidade de pêlos indesejáveis no corpo. Mas e se as pessoas, independentemente de se tratar de homem, mulher ou criança, brotam pêlos grossos no rosto e corpo? Sim, algumas pessoas nascem com genes extras em um determinado ponto do cromossomo X que provoca o crescimento de pêlos em excesso. Esta síndrome é chamado congênita Hipertricose 1. Além disso, essa condição é quase sempre associada com hiperplasia gengival (dentes defeitos). Não admira que a síndrome é apelidado de Síndrome de Lobisomem Humano.
Esta é uma síndrome muito rara, com apenas cerca de 50 casos relatados em todo o mundo desde a Idade Média. A síndrome pode ter limitado significado médico, mas ele definitivamente causa constrangimento que poderia resultar em uma carga emocional significativa. Tratamento tais como a remoção a laser de cabelo está disponível, mas o cabelo cresce geralmente para trás no corpo e rosto.
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3. Casca de árvore
Quando uma única verruga na parte exposta do corpo pode causar desconforto, imagine como seria a sensação de ter todo o seu corpo coberto com verrugas! No entanto, é verdade para algumas pessoas que sofrem de Epidermodisplasia verruciforme 2, uma doença de pele hereditária caracterizada por erupções de lesões de verrugas semelhantes que podem ocorrer em qualquer parte do corpo. Um tipo de lesões são marrom avermelhado e têm superfícies escamosas e bordas irregulares; enquanto o segundo tipo são vistos na pele exposta ao sol e muitas vezes são ligeiramente levantada, as lesões de cor castanha parecida com casca de árvore.
Estas lesões são causadas por infecção com um subtipo do vírus do papiloma humano (HPV). Em geral, este vírus não causam quaisquer lesões, mas em pessoas com epidermodisplasia verruciforme, o vírus causa destas lesões. Uma grande preocupação para esses pacientes é que o transtorno pode se transformar em câncer de pele. Não há cura conhecida para esta doença. É gerido através de medicação, cirurgia e aconselhamento.
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4. Aceleração Síndrome de Envelhecimento
Progeria
Lembre-se do filme O Curioso Caso de Benjamin Button onde Brad Pitt interpretou o papel de Benjamin Button, que nasceu velho e cresceu gradualmente mais jovem? Isso pode ter sido uma história fictícia, mas não há essa doença extremamente rara conhecida como Progeria ou de Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria 3 em que as crianças começam a olhar idosos, mesmo antes de eles completarem dois anos, sem interrupção no desenvolvimento intelectual ou habilidade motora desenvolvimento.
As crianças com essa síndrome têm características olhos proeminentes, um nariz fino com uma ponta de bico, lábios finos, um pequeno queixo e orelhas em abano. Eles começar a olhar como as pessoas velhas como na perda de cabelo, envelhecimento da pele, alterações articulares, e uma perda de gordura sob a pele. Eles experimentam endurecimento grave das artérias (arteriosclerose) que começam na infância que levam ao ataque cardíaco ou derrame em tenra idade. Infelizmente, esta é uma condição de risco de vida.
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5. Porfiria
Hipersensibilidade à luz solar, vermelhidão dolorosa da pele e bolhas quando expostos à luz solar, alho causando dor abdominal agonizante, recessão gengival dando a aparência de presas - soa familiar? Não é difícil deduzir que estas são as características do vampiro. Estes são também os sintomas de porfiria, um grupo de distúrbios genéticos que resultam numa acumulação de produtos químicos chamados porfirinas produzidas no corpo por causa da interrupção na produção do heme. Heme é um componente rico em ferro de hemoglobinthat dá o sangue a sua cor vermelha. Leia sobre dias dicas IET para aumentar a hemoglobina.
Este conjunto de doenças raras, não é curável, mas é gerido através de transfusão de sangue regular.
6. A síndrome de estátua viva
Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) 4 é um dos mais raros, condições genéticas dolorosas e mais incapacitantes em que os ossos forma nos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conjuntivos. Estes ossos desenvolver em toda articulações restringindo assim o movimento e formando um segundo esqueleto. O corpo parece, assim, como uma estátua viva. Infelizmente, não existe um tratamento eficaz para esta condição. Lesões e cirurgias podem se deteriorar ainda mais a situação. Esta doença genética não tem, racial ou de gênero e padrões étnicos foi encontrada para afetar apenas um em cada dois milhões de pessoas.
Jeannie Peeper tornou-se ciente de seu transtorno, quando ela tinha 8. Seu pulso esquerdo tinha trancado em uma posição para trás como um novo osso tinha crescido em seu braço. Os médicos de Jeannie tomou uma biópsia do músculo de seu antebraço esquerdo. Isso causou um outro crescimento ósseo que tinha congelado a articulação. Durante a próxima década, ela cresceu mais ossos nas costas desfigurando-la, seu bloqueio cotovelo direito, e seu congelamento quadril esquerdo. Uma vez que ela bateu seu quadril no canto da mesa. Isso causou um outro crescimento ósseo. Desta vez, seu quadril direito congelou. Desde então, ela tem sido em uma cadeira de rodas.
7. síndrome da mão alienígena
mão alienígena
Cinqüenta e cinco anos de idade, Karen Byrne vive em Nova Jersey. Ela tinha uma cirurgia em 27 para controlar sua epilepsia. Desde então algo estranho começou a acontecer com ela. Sua mão esquerda, e, ocasionalmente, sua perna esquerda, comportou-se como se tivessem uma mente própria. 'Eu acender um cigarro, equilibrá-lo em um cinzeiro, e então minha mão esquerda chegaria a frente e stub-lo. Seria levar as coisas fora da minha bolsa e eu não iria perceber que eu iria a pé. Eu perdi um monte de coisas antes que eu percebesse o que estava acontecendo ", disse ela. Não só isso, sua mão esquerda iria esbofeteá-la de repente ou iniciar a desabotoar sua camisa. Ela sofre de uma desordem neurológica estranha chamada síndrome da mão alienígena 5. Embora uma pessoa com síndrome da mão alienígena tem plena sensação na mão desonestos, eles não estão no controle de seu movimento como se ele não faz parte do seu corpo.
Os investigadores acreditam que este é um efeito colateral da cirurgia cerebral ou uma lesão na área do cérebro que liga as duas metades do cérebro. Eles descobriram que, em pacientes com esta síndrome, o hemisfério esquerdo e direito de seus cérebros cada um é capaz de sua própria vontade independente. No caso de Karen, o lado direito de seu cérebro se recusava a ser dominado pela esquerda e assim por sua mão esquerda parecia ser controlado por 'inteligência alienígena'. No início não havia cura para esta doença, mas um estudo publicado na revista neurologista revelou que injeções de toxina botulínica pode ajudar a minimizar esta síndrome.
8. congênita insensibilidade à dor
insensibilidade congênita à dor
Já assistiu a uma caminhada ascética sobre brasas vermelhas com uma expressão serena em seu rosto? Isso poderia ser um truque ou fé e cientistas têm de sair com várias explicações para o processo. Mas há uma condição genética bizarro onde os pacientes não percebem a dor física em qualquer parte de seu corpo, mesmo quando feridos. Por exemplo, as pessoas com esta condição não pode sentir quando uma bebida quente está queimando sua língua. Esta insensibilidade dor pode levar a feridas e contusões e outros problemas de saúde que vão despercebidos.
Insensibilidade congênita à dor 6 é uma condição rara que afeta o sistema nervoso, que conecta o cérebro ea medula espinhal para os músculos e células que detectam as sensações como tato, olfato e dor. Acredita-se ser causada devido a uma mutação no gene que controla estes neurónios sensor de dor.
9. Peixe Odor Syndrome - Trimetilaminúria
Imaginem que emite um cheiro forte de peixe sempre que você estiver conversando com alguém ou bocejando. O odor também é emitido quando a transpiração ou tomar um xixi. Esta é uma desordem estranho chamado Trimetilaminúria 7, também conhecida como síndrome do odor de peixe, que é uma doença metabólica rara que causa um defeito na produção normal da enzima FMO3 flavina. É novamente uma desordem hereditária e é mais comum em mulheres do que em homens. Bem, até mesmo os cientistas não sabem por quê. Eles suspeitam que os hormônios sexuais femininos - estrogênio e progesterona - pode agravar os sintomas. O quadro se agrava em torno da puberdade, antes e durante a menstruação, depois de tomar contraceptivos orais, e em torno da menopausa.
Aqueles com esta síndrome são desaconselhadas alimentos alimentares contendo trimetilamina e seus precursores, como, leguminosas e produtos de soja, leite de trigo alimentados gado, ovos, fígado, rim, ervilhas, amendoim, vegetais da família do repolho e frutos do mar.
10. Alergia Alimentar
Ah, isso é comum que você pensa. A maioria das pessoas tem alguns ou a outra alergia alimentar. Você pode ser alérgica a amendoins; você pode ser alérgico a tomates, berinjela, marisco, milho, ovo, e tantos outros alimentos. Mas você já ouviu falar de pessoas que são alérgicas a todos os alimentos? Medicamente denominado A esofagite eosinofílica 8, é uma condição reconhecida recentemente alérgica / imunológica em que a inflamação ou inchaço do esôfago ocorre e glóbulos brancos chamados eosinófilos (não normalmente encontrados no esôfago) aparece. Aqui estão alguns dos sintomas de alergias.
Pessoas com A esofagite eosinofílica têm dificuldade em engolir. O esôfago pode restringir a tal ponto que comida fica preso. Isso é chamado impactação alimentar e é uma emergência médica.
Joshua Koscinski, um jovem rapaz que vive em Nova York, sofre de esofagite eosonophilic. A desordem no seu caso é tão extrema que mesmo o cheiro de comida faz com que ele ser hospitalizado. Sua mãe o alimenta através de um tubo diretamente no estômago.
Se você tem notado, a maioria dessas condições estranhas são ou hereditariedade ou estão de alguma forma ligados ao funcionamento cerebral prejudicada. Portanto, há muito pouco se pode fazer para impedir que esses outros do que rezar para que isso não afeta eles ou seus entes queridos transtornos.
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