Jaxon Buell nasceu sem uma grande parte de seu crânio e cérebro. Os médicos disseram Brandon e Brittany Buell seu filho não viveria passado poucas semanas. Em agosto, a família comemorou seu primeiro aniversário.
Depois de muitos meses de testes e diagnósticos errados, os médicos finalmente diagnosticada com Jaxon microhydranencephaly, uma malformação cerebral grave para o qual não há cura conhecida.
Curta vida de Jaxon não foi sem luta, e as contas sincero de seus pais em mídias sociais têm atraído a atenção global.
Em setembro de pós Facebook, Brandon Buell explicou a decisão do casal para continuar com a gravidez depois de aprender em um 17-semana untrasound o filho deles tinha algo errado.
"Quando nós aprendemos havia preocupações para Jax durante a gravidez, que nos foi dado as opções de carregá-lo a termo ou de ter um aborto porque não havia o problema desconhecido. Nenhum médico pode nos dizer exatamente o que estava errado ou o que esperar, mas fizemos certifique-se de perguntar se Jaxon estava com dor ou estava sofrendo, e nós perguntou se havia quaisquer riscos acrescidos para Brittany durante a gravidez ou potencialmente no momento da entrega. Uma vez que a resposta a ambas as perguntas é "não", que nunca veio perto de considerar o aborto. Sim, somos cristãos, nossa fé e certamente tem sido vital durante toda essa jornada para a nossa família, mas ainda somos realistas. Se tivesse havido qualquer sofrimento no útero ou de um perigo envolvido com excepção Jaxon possivelmente não ser capaz de viver fora do útero por causa da preocupação com a cabeça e cérebro, então nós certamente teria tido uma discussão diferente. No entanto, esse não era o caso, e foi a nossa escolha, e apenas a nossa escolha ".
A página do Facebook, Jaxon forte, tem mais de 200 mil "likes", e uma página GoFundMe recebeu quase US $ 100.000 em doações, que vão para as despesas mensais da família, incluindo contas médicas de Jaxon.
Jaxon não pode comer por conta própria e se baseia em um tubo de alimentação para a nutrição, mas seu pai diz CNN é uma das únicas diferenças entre ele e a maioria das outras crianças.
"Ele vai ser sempre muito pequeno Neste ponto ele é de 13 meses de idade e ele pesa pouco mais de £ 12 Ele certamente não está sofrendo qualquer, ele está realmente prosperando ainda Ele realmente é um bebê normal em muitas maneiras:... Ele chora, ele vai para o banheiro, ele quer que sua fralda suja fora ... Jaxon é praticamente perfeito. "
Os pais sabem que Jaxon vai precisar de um milagre, a longo prazo, mas estão a tomar cada dia como se trata e contando com fé para ajudá-los através.
"Nós tínhamos uma fé que vamos continuar com a gravidez e espero que não iria perdê-lo E agora estamos hoje, onde ele não está mostrando sinais de ir em qualquer lugar Ele é -.. Você pode dizer - amou, ele tem o mais brilhante olhos, ele reconhece tantas coisas, ele é tão alerta. Estamos apenas cientes do milagre de que ele está fazendo e também a realidade do que pode acontecer amanhã ".